Revisor: Dr. Jaime Kulak
Médico ginecologista
O teste do pezinho é feito ainda na maternidade, nos primeiros dias de vida do bebê. Seu objetivo é investigar diversas condições médicas que podem trazer riscos à saúde da criança, caso não sejam descobertas de forma precoce.
O que é teste do pezinho?
O teste do pezinho feito no recém-nascido é um método utilizado para detectar complicações graves, incluindo diversos distúrbios metabólicos e hormonais que são assintomáticos no nascimento, mas podem trazer riscos caso não sejam diagnosticados e tratados precocemente.
Diversos exames são realizados durante o pré-natal para diagnosticar doenças, como o ultrassom morfológico. Mas o teste do pezinho possibilita identificar condições que não podem ser detectadas nos exames durante a gravidez.
Como o teste do pezinho é feito?
Ele é feito por meio de uma pequena amostra de sangue coletada no calcanhar do bebê. O sangue é enviado para análise laboratorial, onde é possível identificar possíveis anormalidades.
Quando fazer?
Recomenda-se que o tempo para coleta não seja inferior a 48h de alimentação proteica (amamentação) e nunca superior a 30 dias. O ideal é o teste seja feito entre o 3º e o 7º dia de vida.
Para que serve o teste do pezinho?
A Triagem Neonatal é uma estratégia que visa diagnosticar doenças genéticas ou metabólicas. Com o diagnóstico precoce, é possível interferir a tempo no curso da doença, diminuindo ou eliminando as chances de sequelas permanentes.
Doenças que o teste do pezinho pode detectar
As principais doenças diagnosticadas com o teste são:
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Fenilcetonúria;
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Hipotireoidismo Congênito;
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Fibrose Cística;
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Doença Falciforme;
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Hemoglobinopatias;
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Hiperplasia Adrenal Congênita;
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Deficiência de Biotinidase.
Exame complementar ao teste do pezinho
O BabyGenes é um exame complementar ao teste do pezinho. Ele possibilita a detecção de mais de 390 doenças genéticas, usando o método de sequenciamento de nova geração (NGS). Condições como retinoblastoma, AME (atrofia muscular espinhal), Acidúria Glutárica e deficiência de MCAD podem ser detectadas ainda nas primeiras semanas de vida do bebê.
A exame é realizado da mesma forma que o teste do pezinho (gotas de sangue que são impregnadas no papel-filtro) e pode ser coletado no mesmo momento.
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